Benvingudes sigueu totes les persones que visiteu aquest racó i que llegiu els nostres escrits.
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris Drets humans. Mostrar tots els missatges
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris Drets humans. Mostrar tots els missatges

divendres, 16 de desembre del 2016

Drets de les persones amb diversitat funcional
Cèsar Gimeno i Nebot*
En a penes quinze dies es commemoren tres dates molt importants: El 25 de novembre, Dia Internacional per a l’Eliminació de la Violència contra les Dones; el 3 de desembre, Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat; i el 10 desembre, Dia Internacional dels Drets Humans. Tots tres establits per l’Organització de les Nacions Unides (ONU) per motius diferents però amb uns objectius comuns: la igualtat, la llibertat i la dignitat de totes les dones i homes que habiten aquest planeta anomenat Terra.
Les persones que manifestem qualsevol tipus de discapacitat, una denominació que preferim substituir per «diversitat funcional» per no comportar aquest terme cap caire pejoratiu, ens identifiquem amb els objectius de les tres dates internacionals. Com a éssers humans, tenim els mateixos drets i obligacions que la resta de la població. Per això celebrem la proclamació de la Declaració Universal dels Drets Humans el 10 de desembre de 1948, que en el primer paràgraf de l’article 2 diu: «Tothom té tots els drets i llibertats proclamats en aquesta Declaració, sense cap distinció de raça, color, sexe, llengua, religió, opinió política o de qualsevol altra mena, origen nacional o social, fortuna, naixement o altra condició». Malauradament, en el món hi ha milions de persones que pateixen discriminació i sense cap opció d’exercir els seus drets fonamentals. Entre les persones més discriminades ens trobem la majoria de les que tenim una diversitat funcional; fet que s’agreuja en els països menys desenvolupats i que s’aguditza més si ets dona, per allò de la doble discriminació: per ser dona i manifestar algun tipus de discapacitat.
Per aquestes circumstàncies d’especial exclusió de les persones amb diversitat funcional, en 1992, l’ONU va instaurar el 3 de desembre com a Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat. És cert que en les dècades transcorregudes des d’aleshores s’ha avançat molt quant a la protecció i promoció dels nostres drets que va culminar amb l’aprovació, el 13 de desembre de 2006, de la Convenció Internacional sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat i el seu Protocol Facultatiu. És evident que als països més desenvolupats, entre els quals s’hi pot comptar Espanya, s’ha assolit un bon nivell de protecció, però també és una trista realitat que amb l’esclat de la crisi econòmica i les retallades atroces aplicades des del Govern central, la situació de les persones amb diversitat funcional ha empitjorat en tots els àmbits. La Llei 39/2006, de 14 de desembre, de Promoció de l'Autonomia Personal i atenció a les persones en situació de dependència, que ens van vendre com el quart pilar de l'estat del benestar, ha anat patint una retallada darrere d’una altra. I quant als tres pilars tradicionals de l'estat del benestar (educació, sanitat i pensions assistencials) no podem ser massa optimistes perquè mostren esquerdes, que per a les persones amb diversitat funcional encara són més preocupants. El del Sistema de Pensions Assistencials es ressent des dels fonaments i ja fa anys que la revalorització de les pensions no compensa la pèrdua de poder adquisitiu. El de l'educació, sense un model consensuat per tots els sectors implicats, segueix creant exclusió i són moltes les persones amb algun tipus de discapacitat que no poden estudiar o han de deixar de fer-ho per falta de recursos, casos que amb les retallades han augmentat. I en el cas de la sanitat és evident que també s'ha ressentit amb la crisi, fet que provoca que les mancances que existeixen tant en infraestructures, com en aparells accessibles i tracte personal per a atendre de manera adequada a dones i homes amb diversitat funcional segueixen pendents de resolució. Serà que no val la pena invertir en persones que ja tenim dèficits?
Tornant a la importància de la Convenció Internacional sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat, ens hem de fer ressò de la urgència de l’adequació de l'ordenament jurídic vigent a l'Estat espanyol als mandats de la Convenció, cosa que encara no s’ha fet transcorreguts més de vuit anys des de la seua ratificació, en maig de 2008, pel Govern de Rodríguez Zapatero. Aquest ajust evitaria despropòsits com l'esterilització forçosa que pateixen les dones, amb una incapacitació legal dictada per la pertinent autoritat judicial i sol·licitada per familiars que deixa via lliure per a sotmetre-les a una lligadura de trompes, amb l'argument que és el millor per a elles emparant-se en l'article 156 del Codi Penal, que permet aquesta violació dels drets sexuals i reproductius de les dones –i també dels homes, amb l'aplicació de vasectomies- si la persona manifesta una deficiència psíquica greu i la pràctica l'autoritza un jutge o una jutgessa. Unes accions que van en contra del que determina la Convenció i no tenen justificació alguna perquè és molt evident que hi ha mètodes anticonceptius que no anul·len els drets reproductius.
Aquesta és una de les violències que pateixen milions de persones amb diversitat funcional, quasi sempre en silenci perquè la majoria no són capaces o no s'atreveixen a denunciar per temor a les conseqüències o per falta d'accés als recursos que farien possible la seua denúncia. Això fa que el 25 de novembre, Dia Internacional per a l’Eliminació de la Violència contra les Dones, siga una data fonamental per a visibilitzar també la violència que pateixen les dones amb diversitat funcional. Per acabar recordem que totes les persones som diferents, totes les persones som iguals.

*Grup de Treball sobre Discapacitat de la Fundació Isonomia



(Publicat a la secció La ventana de la UJI. Mediterráneo 11/12/2016 http://isonomia.uji.es/revistadeprensa/)

dijous, 25 d’agost del 2016

Peter Norman, un medallista olímpic discriminat per la seua solidaritat amb la lluita de les persones negres pels seus drets


Quan les dones i homes negres eren tractades com a merda als Estats Units d'Amèrica, dos velocistes americans van alçar el puny en el podi dels Jocs Olímpics de Mèxic 1968 reivindicant els drets humans de les persones negres en el seu país.

Van ser expulsats immediatament, la seua carrera esportiva es va truncar, van rebre amenaces de mort i van acabar un rentant cotxes a Texas i l'altre d'estibador al port de Nova York. Va ser gràcies a gent valenta com ells que la segregació racial a EUA va retrocedir una mica.

Però la història de l'home blanc de la fotografia és menys coneguda i és digna d'una pel·lícula. És australià, es deia Peter Norman i va ser medalla de plata en aquella cursa. Es pensava que era aliè a la moguda que es va muntar darrere d'ell, però no era així. Els dos americans li van explicar el que anaven a fer i li van preguntar què li semblava. Norman va contestar: «Crec que tot home té dret a beure la mateixa aigua. Crec en el que creuen vostès». I a continuació va assenyalar el distintiu de la lluita dels negres (l'adhesiu redó blanc que es veu a la foto) i va preguntar si en tenien un per a ell. D'aquesta manera va mostrar la seua solidaritat amb la lluita de les dones i homes negres.

Les conseqüències per a l'australià van ser terribles. Va ser condemnat a l'ostracisme. No solament se li va fer difícil seguir corrent; tampoc aconseguia que li donaren treball. Repetides vegades el van convidar a demanar perdó per l'episodi de Mèxic, però ell es va negar, i va seguir entrenant pel seu compte aconseguint temps millors que els dels seus rivals. En els quatre anys següents va batre tretze vegades la marca de qualificació en els 200 metres per a anar als Jocs Olímpics de Munic en 1972, però no el van convocar a l'equip nacional i, per primera vegada en la història dels Jocs, Austràlia no va tenir esprintador en les finals de 100 i 200 metres. 

Norman va intentar dedicar-se al futbol australià professional però una lesió en el tendó d'Aquil·les el va posar en risc de perdre la cama per gangrena. Es va fer addicte als calmants que li receptaven, es va recuperar i va començar a militar en el sindicalisme i treballar en una carnisseria. Usava la seua medalla olímpica per a travar la porta del seu apartament.

Quan es va anunciar que Austràlia organitzaria els Jocs en el 2000, es va il·lusionar pensant que l'inclourien en els festeigs. L'organització de Sydney va convidar a totes i tots els medallistes olímpics d'Austràlia a desfilar el dia de la inauguració, però a Norman no solament el van excloure de la desfilada: ni tan sols li van enviar entrades per a anar a l'estadi. Era el millor velocista de la història australiana però no existia. Fins i tot en l'estàtua que s'havia erigit en el campus de San José, Califòrnia, commemorant aquell podi de Mèxic 68, el segon lloc estava buit.

Quan va morir en el 2006, els dos exvelocistes americans van viatjar fins a Melbourne i van portar el seu fèretre. La banda musical present en l'acte va interpretar “Carros de foc”.























 (Informació extreta de les xarxes socials)


divendres, 31 de maig del 2013

Observaciones iniciales de Michelle Bachelet en panel sobre “Violencia contra mujeres y niñas con discapacidad”


Buenas tardes, señoras y señores, colegas, amigas y amigos.

Quiero darles la bienvenida y agradecerles por estar aquí presentes para sacar a la luz un tema largamente oculto, pasado por alto y menospreciado.

Hablo, por supuesto, de la violencia contra las mujeres y las niñas con discapacidades.

Todas y todos estamos demasiado familiarizados con las inquietantes estadísticas sobre la violencia contra las mujeres y las niñas en todo el planeta. Sin embargo, más problemático resulta el hecho de que las mujeres y las niñas con discapacidades tengan tres veces más probabilidades de sufrir abuso físico y sexual y que tengan menos acceso a los servicios sociales y los sistemas de asistencia.

Si son refugiadas, pertenecen a pueblos indígenas, están en situaciones de conflicto o viven con el VIH/SIDA, el riesgo aumenta incluso más.

Las mujeres y las niñas con discapacidades sufren formas y causas de violencia particulares que se presentan en el hogar y en la comunidad.

La violencia es física, psicológica y sexual. Incluye negligencia, aislamiento social, trata de personas, reclusión en centros, tratamiento psiquiátrico e, incluso, esterilización forzosa.

Lamentablemente, sus víctimas se enfrentan a importantes obstáculos para escapar a esa violencia, para denunciar esos delitos y para acceder a justicia y a servicios.

La buena noticia es que actualmente se está prestando mayor atención a los derechos de las mujeres y las niñas con discapacidades. Ese es el motivo por el cual ONU Mujeres ha organizado conjuntamente este evento, de modo que aquellas y aquellos que defendemos esta causa podamos unirnos para compartir nuestros esfuerzos y nuestras experiencias.

El Comité para la Eliminación de la Discriminación contra la Mujer (CEDAW) se ha ocupado de las preocupaciones de las mujeres con discapacidades en sus recomendaciones, al igual que el Comité sobre la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (CRPD). Una preocupación crucial se refiere a los derechos reproductivos y al derecho a la salud sexual y reproductiva, derechos que pertenecen a todas las mujeres y que están estipulados en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.

ONU Mujeres alienta a ambos Comités a seguir estudiando las intersecciones entre el género y la discapacidad, y a implicar a los gobiernos para que sean proactivos en lo que se refiere a las leyes, las políticas y las prácticas para proteger los derechos de las personas con discapacidades.

Más concretamente, queremos proponer una sesión conjunta entre los dos Comités, CEDAW y CRPD, para identificar las deficiencias en la protección y para definir mejor los enfoques para combatir estos problemas.

Nos enfrentamos al desafío de aplicar lo que hemos aprendido para garantizar que tanto la información como los servicios sean “accesibles” para todas y todos.

Esto significa que una mujer sorda que pudiese requerir información o servicios tenga acceso a interpretación con el lenguaje de señas.

Significa que una niña en silla de ruedas que pudiese requerir una rampa para entrar a un edificio no se vea impedida de recibir información o servicios allí. Significa que una mujer ciega que haya sido víctima de violencia sexual inspire credibilidad y confianza y reciba servicios, aunque no pueda ver.

La otra cara del acceso, creo, es la inclusión. Esto significa que las personas con discapacidades se incluyan y se reflejen en la toma de decisiones que afectan sus vidas.

Debemos seguir demostrando que todas las personas son valiosas, que todas las personas cuentan, no sólo en términos de educación sino, además, en términos de empoderamiento económico.

En este ámbito, la información es poder. Es por ello que ONU Mujeres alienta a las encargadas y los encargados de la formulación de políticas nacionales a reunir datos que estén desglosados por género y discapacidad en todos los sectores.

Esta información sobre el número y la ubicación de mujeres y niñas con discapacidades alentará a los gobiernos a consultar a estas personas cuando se formulen leyes y políticas y se asignen presupuestos y recursos específicos para las discapacidades.

Las mujeres con discapacidades necesitan acceder a la justicia por violaciones de sus derechos y a atención médica sensible tanto en términos de género como de discapacidad.

Me complace informar que algo de esto ya está teniendo lugar. Por ejemplo, AusAID, que trabaja con socios camboyanos, estudió recientemente la prevalencia y la experiencia de violencia contra mujeres con discapacidades y los programas y las políticas vigentes para abordarla.

El proyecto de ley sobre delitos sexuales de 2012 de Sierra Leona aborda delitos contra las mujeres con discapacidades mentales. Y en Albania, Bolivia, Dinamarca, España, Macedonia, Namibia, la República de Corea, Sudán y otros lugares se está desarrollando un trabajo importante para ayudar a todas las mujeres y las niñas con discapacidades.

De cara al futuro, tanto aquí en este periodo de sesiones de la Comisión de la Condición Jurídica y Social de la Mujer como al prepararnos para la Reunión de alto nivel sobre discapacidad y desarrollo que tendrá lugar en septiembre, me gustaría que tuviéramos presentes las recomendaciones del Secretario General y las de la Relatora Especial sobre la violencia contra la mujer, sus causas y sus consecuencias.

Esas recomendaciones incluyen:

  • brindar servicios y respuestas multisectoriales accesibles para mujeres y niñas con discapacidades y para mujeres y niñas que viven con el VIH/SIDA; y
  • recopilar datos desglosados por edad, sexo, discapacidad y otros factores relevantes para evaluar el diseño y la eficacia de servicios y respuestas multisectoriales.

En lo que respecta a ONU Mujeres, nos comprometemos a trabajar junto con otras entidades de las Naciones Unidas para transformarnos en un participante más activo dentro del Grupo de Apoyo Interinstitucional al incorporar cuestiones y soluciones de género y discapacidad dentro del sistema de las Naciones Unidas.

Esto implica realizar un mejor trabajo al destacar la intersección entre género y discapacidad, tanto a nivel de políticas como sobre el terreno a nivel de país.

Al hacerlo, sin embargo, debemos tener presente que todas las decisiones sobre políticas y legislación deben tomarse con la participación significativa de las propias mujeres con discapacidades.

Helen Keller dijo una vez, “Caminar con un amigo en la oscuridad es mejor que caminar sola en la luz”.

A través de vuestra dedicación y vuestro compromiso con esta causa, las mujeres y las niñas con discapacidades pueden estar seguras de que cuentan con una amiga o un amigo con quien caminar a través de la oscuridad y hacia la luz.

Muchas gracias a todas y todos por su amable atención. A continuación, me encantará seguir escuchando al resto de las y los miembros del grupo. 

Observaciones iniciales de Michelle Bachelet, Directora Ejecutiva de ONU Mujeres en panel sobre “Violencia contra mujeres y niñas con discapacidad”
8 de marzo de 2013


(disponible en www.unwomen.org) 

dimecres, 6 de febrer del 2013

Dia Internacional de la Tolerància Zero contra la Mutilació Genital Femenina (6 de febrer)
Estimada companya, Estimat company:
Des del Vicedeganat de la Titulació de Medicina ens complau informar la comunitat universitària que la comunitat internacional celebra hui el dia Mundial de la Tolerància Zero contra la Mutilació Genital Femenina, davall el lideratge de la Unió Africana, i el suport del Fons de Població de les Nacions Unides (UNFPA) i UNICEF.
L'OMS dedica atenció especial a la indignant tendència que puguen ser metges, infermeres i assistents de salut els que realitzen la mutilació genital femenina, ja que així contribuïxen a legitimizarla i a mantindre.
La mutilació genital femenina afecta al voltant de 140 milions de xiquetes i dones, i cada any més de 3 milions de xiquetes corren risc de patir-la.
El Dia Internacional de Tolerància Zero amb la Mutilació Genital Femenina se celebra cada any per a sensibilitzar el públic sobre eixa pràctica. L'Organització Mundial de la Salut (OMS) es va comprometre a eliminar la mutilació genital femenina en el termini d'una generació. Per a això, organitza activitats de divulgació, investigació i orientació dirigides als professionals de la salut i els sistemes de salut.
Mutilació genital femenina és l'expressió oficial utilitzada per l'OMS. S'ha d'evitar anomenar-la com a circumcisió femenina ja que no és una excisió sinó una mutilació en major o menor extensió i constituïx una forma de violència contra la dona.
La pràctica és un ritual d'iniciació que es realitza en alguns països d'África i el Mig Orient. Constituïx una clara violació dels drets fonamentals de les persones que la patixen.
La mutilació genital femenina no té beneficis coneguts per a la salut. Comprén la lesió o l'extirpació total o parcial dels genitals externs femenins per motius culturals, religiosos però no metges ni terapèutics. Se sol realitzar sense anestèsics, i amb poca higiene sense precaucions d'asèpsia. Hi ha diversos tipus de mutilació: i) Amputació del prepuci del clítoris; ii) Mutilació total o parcial del prepuci del clítoris i els llavis menors (conserven els llavis majors) ; i iii) La infibulació: extirpen el clítoris i els llavis majors i menors. A continuació cusen de forma arcaica les ferides obertes deixant la vulva pràcticament tancada amb només un xicotet orifici cicatricial per a la menstruació i l'orina.
La Mutilació Genital Femenina té efectes i riscos per a la salut física, mental i sexual tant a curt com a llarg termini: causa infertilitat, infeccions cròniques, relacions sexuals doloroses, i provoca complicacions durant l'embaràs i el parto.
El 26 de novembre de 2012 l'Assemblea General de Nacions Unides va aprovar una resolució condemnant la mutilació genital femenina demanant a tots els Estats membres que desenrotllen mesures de castic i mesures educatives per a frenar-la. És preceptiu que es promulguen lleis que posen fi a la impunitat i que prohibisquen expressament esta pràctica, i que es protegisquen a les dones i a les xiquetes de formes de violència.
L'Assemblea General va demanar un esforç que les autoritats, servicis mèdics i líders religiosos i comunitaris redoblen els seus esforços per a augmentar la conscienciació i combatre les actituds que encara defenen l'ablació del clítoris femení.
María Trinidad Herrero Ezquerro
Vicedegana - Titulació de Medicina
Universitat Jaume I de Castelló

dimarts, 22 de gener del 2013




LA GENERALITAT VALENCIANA ELIMINA LA GRATUÏTAT DE PRODUCTES FARMACÈUTICS, PRODUCTES ORTOPROTÈSICS I LES AJUDES TECNIQUES PER A PERSONES AMB DISCAPACITAT

El Govern valencià, seguint la seua política salvatge i despòtica de supressió de drets reconeguts i suposadament protegits per la legislació vigent, hi ha fet un altre acte de barbàrie. A cop de llei treta de la màniga, s’ha carregat tot d'una el finançament gratuït per als productes inclosos en la prestació farmacèutica, el catàleg ortoprotèsic i les ajudes tècniques, a persones malaltes menors de 18 anys amb discapacitat diagnosticada amb un grau igual o superior al 33%; prestació que també s’estenia a les majors de 18 anys diagnosticades amb un grau de discapacitat igual o superior al 65%, tal com garantia el paràgraf segon de l’article 16 de la LLEI 11/2003, de 10 d’abril, de la Generalitat, sobre l’estatut de les persones amb discapacitat.
Sí, sí, amb la publicació de la LLEI 10/2012, de 21 de desembre, de Mesures Fiscals, de Gestió Administrativa i Financera, i d’Organització de la Generalitat, en el seu capítol XXVI, suprimeix la vigència de l’esmentat paràgraf. Així com qui no fa res, camuflat entre la multitud de canvis legislatius que conté aquesta llei publicada en el Diari Oficial de la Generalitat Valenciana tot just abans de començar el període de vacances de Nadal... 
Si a aquesta gent que “governa” li restava un mínim de sentit comú, després d’això, ja hi podem tenir la seguretat que l’han perdut del tot. A les persones amb diversitat funcional van a deixar-nos totalment desprotegides, fins i tot hi haurem de pagar el 20% de l'import de les cadires de rodes! I damunt que ens vinguen amb noves historietes com el text refós de la Llei General de drets de les persones amb discapacitat i de la seua inclusió social...
                                      

dilluns, 6 de febrer del 2012

6 de febrero, Día Internacional de Tolerancia Cero con la Mutilación Genital Femenina

La Mutilación Genital Femenina (MGF) comprende, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), todos los procedimientos que, de forma intencional y por motivos no médicos alteran o lesionan los órganos genitales. Más de 100 millones de niñas y mujeres han sido víctimas de esta práctica y más de tres millones están en riesgo de sufrir este procedimiento cada año. La circuncisión femenina se ve como un rito de iniciación para las niñas en algunas comunidades y se realiza con mayor frecuencia entre los cuatro y los diez años.
Heather Sipsma, de la Universidad de Yale (EEUU), es el autor principal de la investigación “Mutilación genital femenina: prácticas actuales y creencias en África occidental ”, un estudio transversal realizado en países de África occidental con los datos reunidos entre 2005-2007 en Burkina Faso, Costa de Marfil, Gambia, Ghana Guinea-Bissau, Mauritania, Nigeria, República de Níger, Sierra Leona y República Togolesa, que recoge la prevalencia y correlación de las prácticas de mutilación genital femenina y las creencias relacionadas.
Los datos mostraron que en Sierra Leona, Gambia, Burkina Faso y Mauritania, la prevalencia de MGF fue del 94%, 79%, 74% y 72%, respectivamente. Por el contrario sólo un 6% de las mujeres de Ghana y las República de Níger y Togolosa habían sido amputadas. Burkina Faso fue el único país que ha experimentado una reducción drástica en la prevalencia de MGF entre las madres (74%) y las hijas (25%). Además, sólo el 14,2% de encuestadas en dicho país afirmó que este procedimiento debería continuar practicándose. Respecto a los motivos para su práctica señalaron desde la fe en que aumenta la fertilidad o favorece la pureza hasta que eleva las oportunidades de matrimonio y previene las muertes prenatales. Estas creencias están fuertemente enraizadas en la tradición, la cultura y la religión, pero no tienen ninguna base científica, se aclara desde el estudio.
Todas las mujeres que se someten a este tipo de intervención padecen un dolor extremo (suele hacerse sin anestesia y sin las condiciones higiénicas y de esterilidad adecuadas) y pueden llegar a morir debido al excesivo sangrado. Asimismo, tienen un elevado riesgo de sufrir efectos secundarios graves como infecciones locales, formación de abscesos, tétanos, infección de la pelvis y del tracto urinario, así como SIDA o hepatitis. Y todo sin hablar de las secuelas psiquiátricas, como el síndrome de estrés postraumático.
La mutilación genital femenina, del tipo que sea, se considera una práctica dañina y una violación de los derechos humanos de las niñas y de las mujeres. Por ello, el Día Internacional de Tolerancia Cero con la Mutilación Genital Femenina se celebra cada año para sensibilizar a la ciudadanía acerca de esta práctica.
La OMS dedica este año, 2012, una atención especial a la preocupante tendencia de que sean las y los profesionales de la salud y los sistemas de salud quienes realicen la mutilación genital femenina, contribuyendo de ese modo a legitimarla y mantenerla.
Y, mirando de cara al futuro, tomando como referencia los resultados de las estrategias puestas en marcha en países como Burkina Faso, según se desprende del citado estudio, hay cuatro componentes clave para la reducción de la MGF: la educación y la conciencia de la comunidad; el uso de grupos más destacados para defender la abolición de esta práctica; el apoyo de las y los profesionales como enfermeras o curanderos tradicionales; y el cumplimiento de la legislación, por ello hay que invertir en ello.

Publicat a http://isonomia.uji.es/html2.php?file=docs/noticias/noticias_interior.html&id=1638